Coordinador de Sistema de Gestión de Calidad ISO 13485 en Barranquilla

Publicado en CazViden Employer

Oportunidad para Coordinador de Sistema de Gestión de Calidad con experiencia en ISO 13485:2016 en Barranquilla. Aplica y mejora procesos en dispositivos médico

Verificado por CazVidhace 3 añosVigente hasta: 10 nov 2026

Salario

No especificado

Ubicación

Colombia, Las Tunas, Colombia

Tipo de empleo

Tiempo completo

Modalidad

No especificado

Coordinador de Sistema de Gestión de Calidad ISO 13485 en Barranquilla

Colombia, Las Tunas, Colombia

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Descripción del empleo

Vacante laboral en Barranquilla: Buscamos un Coordinador de Sistema de Gestión de Calidad especializado en la norma ISO 13485:2016 para la fabricación de dispositivos médicos. Esta posición es clave para mantener y mejorar continuamente nuestro sistema de gestión de calidad, asegurando el cumplimiento de los estándares más exigentes de la industria médica.

Responsabilidades principales:

  • Gestionar y coordinar el sistema de gestión de calidad conforme a la norma ISO 13485:2016.
  • Supervisar el cumplimiento de los procedimientos y políticas de calidad en la fabricación de dispositivos médicos.
  • Implementar mejoras continuas para optimizar procesos y asegurar la conformidad regulatoria.
  • Capacitar y asesorar al personal en temas relacionados con la gestión de calidad.
  • Realizar auditorías internas y coordinar auditorías externas.
  • Gestionar la documentación y registros del sistema de calidad.

Requisitos: Experiencia comprobable en sistemas de gestión de calidad bajo ISO 13485:2016, preferiblemente en la industria de dispositivos médicos.

Tipo de empleo: Tiempo completo, presencial en Barranquilla, Colombia.

Preguntas frecuentes

  • ¿Es trabajo remoto o presencial?

    Esta posición es presencial en Barranquilla, Colombia.

  • ¿Qué experiencia necesito para aplicar?

    Se requiere experiencia mínima de 3 años en dispositivos médicos y certificación ISO 13485.

  • ¿Cuáles son las responsabilidades principales del cargo?

    Debes implementar y mantener el sistema conforme a ISO 13485, coordinar auditorías, capacitar personal y garantizar el cumplimiento regulatorio.

  • ¿Qué formación académica piden para este puesto?

    Se requiere título profesional para esta posición.

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