Coordinador de Investigación Clínica en Caguas, Puerto Rico

Publicado en CazViden Caguas Clinical Research

Únete a Caguas Clinical Research como Coordinador de Investigación Clínica. Posición en Caguas, Puerto Rico con horario flexible y capacitación continua.

Verificado por CazVidhace 9 mesesVigente hasta: 21 ago 2026

Salario

USD 13 por hora

Ubicación

Caguas, Caguas, US

Tipo de empleo

Tiempo completo

Modalidad

No especificado

Coordinador de Investigación Clínica en Caguas, Puerto Rico

USD 13 por hora

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Descripción del empleo

Coordinador de Investigación Clínica en Caguas, Puerto Rico , posición clave para garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas y la calidad en estudios clínicos. Trabajo a tiempo completo por servicios profesionales. Responsabilidades clave Supervisar y coordinar actividades diarias de ensayos clínicos cumpliendo protocolos. Gestionar recolección y manejo de datos con integridad y confidencialidad. Agendar y realizar visitas a participantes del estudio. Manejar inventario de suministros para los ensayos clínicos. Desarrollar y mantener registros precisos de participantes y progreso del estudio. Requisitos y calificaciones preferidas Certificación en Buenas Prácticas Clínicas (a completar tras contratación). Habilidades en organización, comunicación y manejo de datos. Atención al detalle y capacidad para resolver problemas. Excelentes habilidades en gestión del tiempo y multitareas. Experiencia en manejo de computadora y aplicaciones. Comunicación en inglés o disposición para aprenderlo. El Coordinador trabajará en equipo multifuncional con investigadores y personal médico, reportando a un Gerente de Proyectos de Investigación. Beneficios: horarios flexibles, capacitación continua y ambiente que fomenta la iniciativa e innovación.

Preguntas frecuentes

  • ¿Cuál es el salario para este puesto?

    El salario es de USD 13 por hora.

  • ¿Este trabajo es presencial o remoto?

    Este puesto es presencial en Caguas, Puerto Rico.

  • ¿Qué experiencia o certificaciones necesito para aplicar?

    Se prefiere que completes la certificación en Buenas Prácticas Clínicas tras la contratación, además de habilidades en organización, comunicación y manejo de datos.

  • ¿Cuáles son las responsabilidades diarias del Coordinador de Investigación Clínica?

    Incluyen supervisar y coordinar actividades de ensayos clínicos, manejar datos con confidencialidad, agendar visitas a participantes y mantener registros precisos.

  • ¿Qué tipo de horario ofrece este trabajo?

    El puesto ofrece horarios flexibles.

  • ¿Con quién trabajaré en este puesto?

    Trabajarás en equipo con investigadores y personal médico, reportando a un Gerente de Proyectos de Investigación.

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