Analista de Desarrollo Galénico en Buenos Aires
Publicado en CazViden Employer
Postúlate como Analista de Desarrollo Galénico en Buenos Aires. Se requiere formación en Farmacia, 2 años de experiencia y manejo de normas GMP.
Salario
No especificado
Ubicación
Buenos Aires, Buenos Aires F.D., Argentina
Tipo de empleo
Tiempo completo
Modalidad
No especificado
Analista de Desarrollo Galénico en Buenos Aires
Buenos Aires, Buenos Aires F.D., Argentina
Descripción del empleo
Descripción del puesto
Se busca un/a Analista de Desarrollo Galénico para trabajar presencialmente en Buenos Aires, Argentina. La posición está orientada a profesionales de Farmacia con experiencia en diseño de fórmulas y transferencia de formas farmacéuticas en la industria farmacéutica.
Responsabilidades y experiencia
- Participar en el diseño de fórmulas y el desarrollo galénico.
- Colaborar en la transferencia de formas farmacéuticas líquidas y sólidas.
- Aplicar normas GMP en las tareas del área.
- Utilizar herramientas de Office, sistemas informáticos y recursos estadísticos de Excel.
- Gestionar plantillas y formularios de Word.
Requisitos
- Estudiante avanzado/a o profesional graduado/a de la carrera de Farmacia.
- Al menos 2 años de experiencia en Desarrollo Galénico dentro de la industria farmacéutica.
- Experiencia en diseño de fórmulas y transferencia de formas farmacéuticas líquidas y sólidas.
- Manejo de normas GMP, programas de Office y sistemas informáticos.
- Conocimiento de herramientas estadísticas de Excel y manejo de plantillas y formularios de Word.
- Conocimiento del idioma inglés.
Condiciones del empleo
- Ubicación: Buenos Aires, Argentina.
- Modalidad: presencial, no admite trabajo remoto.
- Jornada: tiempo completo.
Preguntas frecuentes
¿Este trabajo es presencial o remoto?
Este puesto es presencial en Buenos Aires, Buenos Aires F.D., Argentina.
¿Qué tipo de experiencia o formación se requiere para postular?
Se busca profesionales y estudiantes avanzados de Farmacia interesados en desarrollo y transferencia de formas farmacéuticas líquidas y sólidas.
¿Cuál será mi responsabilidad principal en este trabajo?
Trabajarás en el desarrollo y transferencia de formas farmacéuticas líquidas y sólidas dentro de un entorno que cumple con normas GMP.
¿El puesto es de tiempo completo?
Sí, es un puesto de tiempo completo.