Asistente de Asuntos regulatorios
Aviso de fuente externaen ELECCIÓN CONFIABLE
¡Únete a nuestro equipo como Asistente de Asuntos Regulatorios!Reconocida empresa del sector salud se encuentra en la búsqueda de un(a) Asistente de Asuntos Reg
Salario
No especificado
Ubicación
Bogotá, Colombia
Tipo de empleo
Tiempo completo
Modalidad
No especificado
Asistente de Asuntos regulatorios
Bogotá, Colombia
Descripción del empleo
¡Únete a nuestro equipo como Asistente de Asuntos Regulatorios!Reconocida empresa del sector salud se encuentra en la búsqueda de un(a) Asistente de Asuntos Regulatorios para unirse a su equipo de trabajo en la ciudad de Bogotá.Si eres una persona proactiva, orientada al detalle, con iniciativa, muchas ganas de aprender y cuentas con capacidad de análisis, ¡esta oportunidad es para ti!¿Cuáles serán tus principales responsabilidades?Gestión ante el INVIMA: Apoyar y hacer seguimiento a los trámites de registros sanitarios, preparación de dosieres, radicaciones, pagos y control de vencimientos.Control Regulatorio: Mantener actualizada la información regulatoria de productos y fabricantes en los sistemas de la compañía, asegurando su trazabilidad.Tecnovigilancia y Alertas: Apoyar el monitoreo de alertas sanitarias y la consolidación de reportes requeridos por la autoridad sanitaria.Gestión de Calidad y PQRS: Participar en la gestión y seguimiento de casos de Producto No Conforme, PQRS y reclamaciones.Procesos Internos: Colaborar en las autoinspecciones de productos, despachos, importaciones y en la administración documental e indicadores de la Dirección Técnica.¿Qué ofrecemos?Tipo de contrato: Directo e indefinido.Salario: $2.500.000 COP.Jornada laboral: Lunes a jueves de 7:00 a.m. a 4:30 p.m. y viernes de 7:00 a.m. a 4:00 p.m.Modalidad: Híbrida (disfruta de política de trabajo en casa 2 días a la semana tras cumplir 2 meses de antigüedad).Beneficios extralegales ofrecidos por la compañía.Requisitos mínimosTecnólogo(a) o profesional recién graduado(a) en Ingeniería Biomédica. Preferiblemente con formación complementaria en asuntos regulatorios, dispositivos médicos, calidad o normatividad sanitaria.Experiencia: Mínimo 8 meses en cargos similares.Conocimientos en: Manejo de registros sanitarios, condiciones de almacenamiento, control de calidad, tecnovigilancia y normatividad aplicable a dispositivos médicos.