Checker De QA Operacional

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Nos encontramos en la búsqueda de un/a Checker de QA Operacional. 💼 Objetivo del puesto Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) en las líneas de acondiciona...

Fuente externa - sin verificarhace 7 semanasCierra pronto: 19 sep 2026

Salario

No especificado

Ubicación

Buenos Aires, Argentina

Tipo de empleo

Tiempo completo

Modalidad

No especificado

Checker De QA Operacional

Buenos Aires, Argentina

Descripción del empleo

Nos encontramos en la búsqueda de un/a Checker de QA Operacional.
💼 Objetivo del puesto
Asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) en las líneas de acondicionamiento, mediante la habilitación de líneas, la ejecución de los controles en proceso, el muestreo de producto terminado y la revisión de la documentación de lote, garantizando que cada lote acondicionado cumpla con los estándares de calidad, trazabilidad y documentación exigidos por la compañía y la autoridad sanitaria.
🎯 Principales Responsabilidades
✅ Habilitar las líneas de acondicionamiento, verificando la correspondencia de datos y materiales (producto, lote, vencimiento, materiales de empaque), el despeje de línea y que el área se encuentre en las condiciones adecuadas para el inicio del proceso.✅ Realizar los controles de proceso correspondientes al inicio del acondicionamiento, registrando los resultados según los procedimientos vigentes.✅ Efectuar el muestreo de producto terminado y su revisión conforme a tablas estadísticas de muestreo.✅ Realizar la toma de muestras de retención, asegurando su correcta identificación, registro y resguardo.✅ Revisar la documentación de los lotes acondicionados, verificando su completitud, consistencia y cumplimiento de Buenas Prácticas de Documentación.
🔧 Requisitos Técnicos
✔ Estudiante de carreras de Farmacia, Química, Alimentos o afines.✔ Experiencia mínima de 1 a 2 años en posiciones similares (Checker, Inspector de Calidad, Control en Proceso) dentro de la industria farmacéutica, cosmética o alimenticia. Excluyente experiencia en entornos GMP.✔ Contar conocimiento de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) y Buenas Prácticas de Documentación (GDP). – (excluyente).✔ Manejo de sistemas de gestión documental; se valorará experiencia en Enaxis.✔ Manejo de herramientas informáticas a nivel usuario (paquete Office).
🌟 Habilidades que Valoramos
✨ Atención al detalle y rigurosidad en el registro y la verificación.✨ Compromiso con la calidad y el cumplimiento normativo.✨ Organización y método de trabajo.✨ Proactividad para detectar y reportar desvíos.✨ Integridad y confidencialidad en el manejo de documentación.
📍Lugar de trabajo: Barracas, CABA.💼 Modalidad: Presencial.🕐 Horario: 06:30 a 15:30 hs.
🤝 Ofrecemos excelentes condiciones de contratación, beneficios y un entorno profesional donde vas a poder desarrollarte y crecer dentro de la industria farmacéutica.💪 ¡Si te interesa formar parte de un equipo comprometido con la calidad y la mejora continua, nos encantaría conocerte!

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