Coordinador de Investigación Clínica

El Coordinador de Investigación Clínica es una posición crucial en el ámbito de la investigación clínica, desempeñándose en un entorno dinámico y colaborativo en Caguas, Puerto Rico. Este rol es fundamental para garantizar el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas, optimizando así la calidad y la eficiencia de los estudios clínicos. La posición se ofrece en un entorno de trabajo de tiempo completo por servicios profesionales. Responsabilidades clave Supervisar y coordinar las actividades diarias de los ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de los protocolos establecidos. Gestionar la recolección y el manejo de datos, asegurando la integridad y confidencialidad de la información. Agendar y completar las visitas a participantes de estudio. Manejar el inventario de suministros necesarios para los ensayos clínicos. Desarrollar y mantener registros precisos de los participantes y el progreso del estudio. Requisitos y calificaciones preferidas Certificación en Buenas Prácticas Clínicas (a completar luego de ser contratado) Habilidades esenciales en organización, comunicación y manejo de datos. Atención al detalle y capacidad de resolución de problemas. Excelentes habilidades de gestión del tiempo y capacidad para manejar múltiples tareas. Experiencia previa en manejo de computadora y aplicaciones. Comunicación en idioma inglés (o disposición para aprender) En este rol, el Coordinador formará parte de un equipo multifuncional donde colaborará estrechamente con investigadores y personal médico, reportando directamente a un Gerente de Proyectos de Investigación. Los beneficios en el lugar de trabajo incluyen horarios flexibles, capacitación continua y un entorno en el que se valora la iniciativa y la innovación.