Coordinadora De Investigaciones Clínicas - Presencial - CABA
Aviso de fuente externaen Mautalen - Salud e Investigación
Coordiná estudios clínicos en un centro médico de investigación. Se requiere formación en ciencias, inglés B2 excluyente y Excel intermedio.
Salario
No especificado
Ubicación
Buenos Aires, Argentina
Tipo de empleo
Tiempo completo
Modalidad
No especificado
Coordinadora De Investigaciones Clínicas - Presencial - CABA
Buenos Aires, Argentina
Descripción del empleo
Sobre el puesto
Mautalen - Salud e Investigación busca un/a coordinador/a de estudios clínicos para un importante centro médico de investigación, ubicado en el barrio Recoleta, CABA. El rol consiste en garantizar que cada etapa del estudio se desarrolle de acuerdo con los protocolos establecidos y actuar como nexo entre las distintas áreas intervinientes.
Responsabilidades
- Coordinar y asegurar el cumplimiento de las actividades y procedimientos establecidos en los protocolos de investigación clínica.
- Coordinar las visitas de pacientes, turnos, estudios y procedimientos según el cronograma del protocolo.
- Coordinar con médicos y técnicos los estudios y procedimientos de cada visita, y verificar su correcta realización y registro.
- Gestionar y mantener actualizada la documentación del estudio.
- Realizar el seguimiento de estudios, resultados, interconsultas y repeticiones, asegurando el cumplimiento de los plazos establecidos.
- Coordinar la gestión de la medicación del estudio, controlando recepción, almacenamiento, stock, entrega y devolución.
- Preparar el centro para monitoreos, auditorías e inspecciones, y realizar el seguimiento de requerimientos y hallazgos.
Requisitos
- Ser estudiante avanzado/a o graduado/a de Bioquímica, Farmacia, Ciencias Biológicas o Biotecnología (excluyente).
- Inglés nivel B2, intermedio alto (excluyente).
- Dominio intermedio de Excel.
- Trabajo en equipo, excelente predisposición, orden, precisión, organización y planificación.
- Comunicación clara y profesional con médicos y pacientes, atención al detalle, prolijidad, paciencia, responsabilidad, ética y confidencialidad.
- Trato amable y respetuoso hacia pacientes y equipo de trabajo.
Datos clave
- Se requiere ser estudiante avanzado/a o graduado/a de Bioquímica, Farmacia, Ciencias Biológicas o Biotecnología.
- Inglés nivel B2, intermedio alto, excluyente.
- Se requiere dominio intermedio de Excel.
- El puesto coordina visitas, procedimientos y documentación de estudios clínicos.
Preguntas frecuentes
¿Qué tareas comprende el puesto?
Incluye coordinar actividades y procedimientos de estudios clínicos, visitas de pacientes, documentación y gestión de la medicación del estudio.
¿Qué formación se requiere?
Ser estudiante avanzado/a o graduado/a de Bioquímica, Farmacia, Ciencias Biológicas o Biotecnología es excluyente.
¿Qué conocimientos técnicos se solicitan?
Se requiere inglés nivel B2, intermedio alto, y dominio intermedio de Excel.