Especialista en Real World Evidence Rwe Y Asuntos Regulatorios

📢 OPORTUNIDAD PROFESIONAL | ESPECIALISTA EN REAL WORLD EVIDENCE (RWE) Y ASUNTOS REGULATORIOS
En KONEGGUI nos encontramos ampliando nuestro equipo de profesionales para un importante proyecto en la industria farmacéutica.
Buscamos un/a Especialista en Real World Evidence (RWE) y Asuntos Regulatorios, con experiencia en proyectos de generación de evidencia médica y gestión regulatoria.

🎯 Perfil requeridoFormación académica:Profesional en Ciencias de la Salud o Ciencias de la Vida: Medicina, Química Farmacéutica, Biotecnología, Biología, Epidemiología o carreras afines.Formación o conocimientos en Epidemiología. Se valorará especialización en esta área.
Experiencia:Mínimo 2 años de experiencia en proyectos de evidencia médica, RWE/RWD y/o asuntos regulatorios.Experiencia en la industria farmacéutica o sector salud.Conocimiento de buenas prácticas clínicas y epidemiológicas (GVP/GPP) y normativa sanitaria.
Conocimientos y competencias:Inglés avanzado/fluyente, escrito y hablado.Manejo avanzado de herramientas digitales y análisis de datos.Conocimientos en herramientas como Microsoft Power Platform, dashboards, Google Workspace, plataformas de gestión de proyectos y bases de datos epidemiológicas.Capacidad para trabajar con equipos multidisciplinarios y gestionar diferentes stakeholders.Organización, orientación a resultados y cumplimiento de cronogramas.

🔬 Principales actividadesApoyar la implementación de proyectos de Real World Evidence (RWE) y Real World Data (RWD).Coordinar y dar seguimiento a estudios observacionales, registros de pacientes y proyectos de evidencia médica.Apoyar en el diseño y gestión de protocolos, planes de monitoreo y documentación técnica.Coordinar actividades con profesionales de la salud, investigadores y equipos multidisciplinarios.Apoyar procesos de Asuntos Regulatorios, expedientes, cambios post-registro y documentación regulatoria.Realizar seguimiento de normativa sanitaria aplicable.Mantener y automatizar bases de datos, dashboards y herramientas de seguimiento.Elaborar reportes técnicos y de avance.

💼 CondicionesProyecto de largo plazo.Dedicación: tiempo completo.Inicio previsto: diciembre de 2027.
📩 ¿Te interesa formar parte de este proyecto?Envíanos tu CV actualizado a [email protected], indicando en el asunto:
“Especialista RWE y Asuntos Regulatorios”Valoraremos especialmente candidatos que puedan acreditar experiencia en RWE, Epidemiología, Asuntos Regulatorios e industria farmacéutica.
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