Quality Engineer II
Aviso de fuente externaen ManpowerGroup Caribe y Centroamérica
Objetivo del PuestoGarantizar el cumplimiento de los estándares de calidad, requisitos regulatorios y normativas aplicables mediante la ejecución, monitoreo y m
Salario
No especificado
Ubicación
Alajuela, Costa Rica
Tipo de empleo
Tiempo completo
Modalidad
No especificado
Quality Engineer II
Alajuela, Costa Rica
Descripción del empleo
Objetivo del PuestoGarantizar el cumplimiento de los estándares de calidad, requisitos regulatorios y normativas aplicables mediante la ejecución, monitoreo y mejora de los sistemas de calidad, procesos de validación, análisis de riesgos e investigaciones de calidad, contribuyendo a la optimización de los procesos productivos, el cumplimiento de los indicadores de desempeño y la entrega de productos que cumplan con los más altos niveles de calidad.
Principales ResponsabilidadesGarantizar el cumplimiento del Sistema de Calidad y los estándares FDA, GMP e ISO 13485.Liderar y dar soporte a investigaciones de calidad relacionadas con materiales no conformes (NCMR), acciones correctivas y preventivas (CAPA), desviaciones y quejas de producto.Participar en actividades de validación y calificación de productos y procesos (IQ, OQ, PQ, PPQ).Desarrollar análisis estadísticos avanzados para monitoreo y mejora de procesos utilizando herramientas como Minitab.Ejecutar análisis de riesgos y FMEA para asegurar la calidad y el desempeño de los procesos.Trabajar de manera cercana con las áreas de Manufactura, Ingeniería, Investigación y Desarrollo, Calidad y Asuntos Regulatorios.Dar soporte durante auditorías internas y externas.Impulsar iniciativas de mejora continua orientadas a optimización de procesos, reducción de costos y cumplimiento de indicadores.
Requisitos🎓 Bachillerato universitario en Ingeniería o carreras STEM (Ciencia, Tecnología, Ingeniería o Matemáticas).📈 Mínimo 3 año de experiencia en posiciones de Calidad o Ingeniería.📊 Conocimiento en análisis estadístico, interpretación de datos y elaboración de reportes técnicos.📋 Experiencia en entornos regulados por FDA, GMP e ISO 13485.💻 Manejo de Microsoft Office (Excel, Word y PowerPoint).🌎 Inglés intermedio (B1-B2).
🛠️ Conocimiento en herramientas de calidad y mejora continua:FMEARoot Cause AnalysisFishboneSix SigmaSPC (Statistical Process Control)Control de materiales no conformesCAPA
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