Quality Engineer II

Aviso de fuente externaen ManpowerGroup Caribe y Centroamérica

Objetivo del PuestoGarantizar el cumplimiento de los estándares de calidad, requisitos regulatorios y normativas aplicables mediante la ejecución, monitoreo y m

Fuente externa - sin verificarhace 21 horasVigente hasta: 23 nov 2026

Salario

No especificado

Ubicación

Alajuela, Costa Rica

Tipo de empleo

Tiempo completo

Modalidad

No especificado

Quality Engineer II

Alajuela, Costa Rica

Descripción del empleo

Objetivo del PuestoGarantizar el cumplimiento de los estándares de calidad, requisitos regulatorios y normativas aplicables mediante la ejecución, monitoreo y mejora de los sistemas de calidad, procesos de validación, análisis de riesgos e investigaciones de calidad, contribuyendo a la optimización de los procesos productivos, el cumplimiento de los indicadores de desempeño y la entrega de productos que cumplan con los más altos niveles de calidad.
Principales ResponsabilidadesGarantizar el cumplimiento del Sistema de Calidad y los estándares FDA, GMP e ISO 13485.Liderar y dar soporte a investigaciones de calidad relacionadas con materiales no conformes (NCMR), acciones correctivas y preventivas (CAPA), desviaciones y quejas de producto.Participar en actividades de validación y calificación de productos y procesos (IQ, OQ, PQ, PPQ).Desarrollar análisis estadísticos avanzados para monitoreo y mejora de procesos utilizando herramientas como Minitab.Ejecutar análisis de riesgos y FMEA para asegurar la calidad y el desempeño de los procesos.Trabajar de manera cercana con las áreas de Manufactura, Ingeniería, Investigación y Desarrollo, Calidad y Asuntos Regulatorios.Dar soporte durante auditorías internas y externas.Impulsar iniciativas de mejora continua orientadas a optimización de procesos, reducción de costos y cumplimiento de indicadores.
Requisitos🎓 Bachillerato universitario en Ingeniería o carreras STEM (Ciencia, Tecnología, Ingeniería o Matemáticas).📈 Mínimo 3 año de experiencia en posiciones de Calidad o Ingeniería.📊 Conocimiento en análisis estadístico, interpretación de datos y elaboración de reportes técnicos.📋 Experiencia en entornos regulados por FDA, GMP e ISO 13485.💻 Manejo de Microsoft Office (Excel, Word y PowerPoint).🌎 Inglés intermedio (B1-B2).
🛠️ Conocimiento en herramientas de calidad y mejora continua:FMEARoot Cause AnalysisFishboneSix SigmaSPC (Statistical Process Control)Control de materiales no conformesCAPA
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