Químico en Procedimientos
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Objetivo del puesto: Elaborar, revisar, actualizar y controlar la documentación relacionada con el sistema de Gestión de Calidad, asegurando el cumplimiento de las normativas y buenas prá...
Salario
No especificado
Ubicación
Antiguo Cuscatlán, El Salvador
Tipo de empleo
Tiempo completo
Modalidad
No especificado
Químico en Procedimientos
Antiguo Cuscatlán, El Salvador
Descripción del empleo
Objetivo del puesto: Elaborar, revisar, actualizar y controlar la documentación relacionada con el sistema de Gestión de Calidad, asegurando el cumplimiento de las normativas y buenas prácticas aplicables a la industria farmacéutica.
ResponsabilidadesElaborar procedimientos, instructivos y demás documentación del sistema de Gestión de CalidadAdministrar y dar seguimiento al sistema de control de cambiosVerificar que la documentación cumpla con los requerimientos de GMP/BPM, BPD e integridad de datosCoordinar la aprobación distribución, actualización y control de versiones de los documentosDar seguimiento a la documentación relacionada con desviaciones y cambiosMantener la trazabilidad, disponibilidad y archivo de la documentación del sistema de calidadBrindar soporte documental durante auditorías internas, externas y regulatorias.Coordinar con las diferentes áreas de la organización la actualización y cumplimiento de la documentación aplicableIdentificar oportunidades de mejora en los procesos de Gestión documental.
Requisitos:Graduado/a de Licenciatura en Química y Farmacia o carreras afinesExperiencia de 1 a 3 años en la industria farmacéutica (preferiblemente en áreas de Garantía de Calidad, documentación o sistemas de calidad)Conocimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP/BPM) Y buenas prácticas de documentaciónExperiencia en elaboración, revisión, actualización y control de procedimientos y documentos del sistema de calidadConocimiento en gestión de cambios, desviaciones, CAPA y evaluación de riesgosManejo de sistemas de control y gestión documental, tanto físicos como electrónicosConocimiento de control de versiones y trazabilidad documentalDeseable experiencia brindando soporte documental durante auditorías internas, externas o regulatoriasManejo de Microsoft office, especialmente Word y Excel
Competencias indispensables:Organización y atención al detallePensamiento analítico y críticoApego a normas y procedimientosResponsabilidadProactividad
Jornada laboral de lunes a viernes7:30 am a 5:00 pmÁrea: GMPPlaza: PermanenteInteresados, compartir su curriculum