SR Clinical Research Associate Colombia
Aviso de fuente externaen ReSolution Latin America
Descripción de la empresa ReSolution Latin America es una empresa especializada en ofrecer soluciones de investigación clínica y en apoyar los programas de desa
Salario
No especificado
Ubicación
Bogotá, Colombia
Tipo de empleo
Tiempo completo
Modalidad
No especificado
SR Clinical Research Associate Colombia
Bogotá, Colombia
Descripción del empleo
Descripción de la empresa ReSolution Latin America es una empresa especializada en ofrecer soluciones de investigación clínica y en apoyar los programas de desarrollo clínico de patrocinadores en la región de Latinoamérica. Trabajamos como una CRO de nicho con presencia regional, capaz de entender las expectativas de clientes internacionales y los requisitos de protocolos clínicos globales.
Descripción del puesto Como SR Clinical Research Associate Colombia, te encargarás del seguimiento y monitorización remota de estudios clínicos en diferentes centros de investigación, asegurando el cumplimiento de los protocolos, las normativas internacionales y los procedimientos de la empresa. En tu día a día revisarás datos de los ensayos, informes de monitorización y documentación regulatoria, verificarás la calidad y consistencia de la información, y apoyarás a los equipos de los centros en la correcta ejecución del estudio. Colaborarás estrechamente con los equipos de operaciones clínicas y con otros puestos de Clinical Research Associates para resolver incidencias, coordinar visitas (remotas o presenciales cuando aplique) y garantizar el avance del reclutamiento y la retención de participantes. Este es un puesto de tiempo completo y se desarrolla en modalidad remota, con foco principal en estudios realizados en Colombia dentro de proyectos regionales en Latinoamérica.
RequisitosSólida experiencia en investigación clínica, incluyendo participación activa en ensayos clínicos y trabajo previo como Clinical Research Associate o puestos similares.Conocimiento profundo de protocolos de investigación clínica y de los estándares de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y normativas regulatorias internacionales.Aptitudes en operaciones clínicas, gestión de centros de investigación y coordinación de actividades de monitorización y seguimiento de estudios.Formación universitaria en ciencias de la salud, farmacia, medicina, biología u otro campo afín, y manejo avanzado de herramientas digitales para trabajo remoto.Capacidad para analizar datos, redactar informes claros, gestionar prioridades en entornos cambiantes y trabajar de forma colaborativa en equipos multiculturales.Nivel alto de inglés leído y escrito, orientación al detalle, pensamiento crítico y compromiso con la ética y la calidad en la investigación clínica.Disponibilidad para viajar dentro y fuera de Colombia.