Sr Cra

Aviso de fuente externaen ReSolution Latin America

Descripción de la empresa ReSolution Latin America es una empresa especializada en ofrecer soluciones de investigación clínica para apoyar a patrocinadores en sus programas de desarrollo...

Fuente externa - sin verificarhace 13 díasVigente hasta: 24 oct 2026

Salario

No especificado

Ubicación

Buenos Aires, Argentina

Tipo de empleo

Tiempo completo

Modalidad

No especificado

Sr Cra

Buenos Aires, Argentina

Descripción del empleo

Descripción de la empresa ReSolution Latin America es una empresa especializada en ofrecer soluciones de investigación clínica para apoyar a patrocinadores en sus programas de desarrollo clínico en la región de Latinoamérica. Trabajamos como una CRO de nicho creíble, capaz de entender las expectativas de clientes internacionales y los requisitos de protocolos clínicos globales.
Descripción del puesto Como SR CRA en ReSolution Latin America, coordinarás y monitorizarás ensayos clínicos en diferentes centros de investigación, asegurando el cumplimiento del protocolo, las normativas internacionales y los estándares de calidad de la empresa. En tu día a día realizarás visitas de inicio, monitorización y cierre, revisarás datos de seguridad y eficacia, verificarás la correcta gestión del consentimiento informado y apoyarás al personal del centro en la implementación de buenas prácticas clínicas. También elaborarás informes de monitorización, darás seguimiento a desviaciones de protocolo y colaborarás estrechamente con los equipos de operaciones clínicas y de data management para garantizar la integridad de los datos.
RequisitosExperiencia sólida en ensayos clínicos, incluyendo diseño, ejecución y seguimiento de Clinical Trials, así como conocimiento práctico de procesos de Research y Clinical Operations.Capacidad para interpretar, aplicar y asegurar el cumplimiento del Protocol de estudio, garantizando su implementación consistente en los distintos centros de investigación.Experiencia previa como Clinical Research Associate (CRA), preferiblemente en entorno internacional o regional, con familiaridad con GCP, normativas regulatorias y sistemas electrónicos de captura de datos.Titulación universitaria en ciencias de la salud (medicina, farmacia, enfermería, biología u otras afines) y buen manejo de herramientas informáticas (MS Office, plataformas de eTMF y CTMS).Aptitudes clave: atención al detalle, capacidad de organización, autonomía, trabajo en equipo multicultural, comunicación clara y en inglés (nivel avanzado), y orientación a la calidad y a los plazos.Inglés fluido.Disponibilidad para viajar.

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