CazVid - Video Resumes That Work
CazVidEste es mi perfil
ENES
Contactar vía CazVid

Este perfil está escrito en inglés

D

David

Auxiliar

Contacto

Disponible en CazVid
Contactar vía CazVid

Competencias

Regulatory ComplianceIntermediate

Skilled in ensuring pharmaceutical processes adhere to safety standards and regulatory requirements.

Quality Control & AssuranceAdvanced

Experienced in inspecting, validating, and maintaining quality standards for raw materials and finished products.

Analytical ChemistryIntermediate

Proficient in performing chemical analyses to evaluate safety and efficacy of pharmaceutical substances.

Communication & DocumentationAdvanced

Effective in preparing technical reports, regulatory documentation, and client interactions.

Leadership & OrganizationIntermediate

Capable of leading tasks and organizing workflows to improve operational efficiency.

Educación

Bachillerato General Unificado en Ciencias
Colegio Fiscal Experimental Leonidas García
Completed 2016
Graduado de Químico Farmacéutico
Universidad de Guayaquil
Completed 2023

Idiomas

InglésIntermedio

Resumen

Dedicated pharmaceutical professional with hands-on experience in quality assurance, chemical analysis, and regulatory compliance. Proven ability to ensure product safety and meet industry standards.

Logros Clave

  • Conducted technical chemical analyses ensuring safety and efficacy for regulatory compliance at ARCSA
  • Validated raw materials and finished products, maintaining high-quality standards in pharmaceutical manufacturing
  • Supervised product inspections and verified batch accuracy, improving quality assurance processes
  • Provided technical support and client service, enhancing communication and operational efficiency

Experiencia

Pasante en certificación de asuntos regulatorios en medicamentos

ARCSA
2022

Hacer análisis técnicos Químicos documentales: Seguridad y eficacia.. Hacer cambios en la ventanilla VUE en registro sanitarios vigentes.. Modificaciones y notificaciones en documentación de autorización para registro sanitarios.. Verificar la documentación de medicamentos extranjeros este correctamente apostillada.. Verificar que la etiqueta tenga la respectiva codificación fecha de elaboración, vencimiento, lote y registro sanitario.

Pasante en el área de aseguramiento en control de calidad

LABORATORIO FARMACÉUTICO WEIR S.A.
2024 - 2025

Inpección de materias primas y productos terminados.. Validar las especificaciones de la calidad de los materiales.. Asegurar que solo se utilicen materias primas que cumplan con los estándares de calidad establecidos, garantizando la integridad y seguridad de los productos Farmacéutico fabricados.. Inspección de las actividades de limpieza de los equipos y áreas de los procesos.. Verificar y asegurar el correcto almacenamiento de los productos y la materias prima.

Auxiliar

Proficol
2011 - 2012

Verificar y dar informes de la calidad y el estado del producto saliente.. Verificar que la cantidad del producto enviado se la misma de la documentación.. Supervisar el correcto orden de los lotes.. Supervisar que el area de almacenamiento de los productos este correctamente ventilada.

Asesor

Construcciones G y G
2017 - 2018

Dando información sobre servicios y pedidos.

Habilidades

Regulatory ComplianceQuality Control & AssuranceAnalytical ChemistryCommunication & DocumentationLeadership & Organization
Publicado en CazVid - 2 jun 2026
Contactar a David