Analista SR de control de calidad Físico-Químico (i)

Nos encontramos en la búsqueda de un/a Analista Senior de Control de Calidad Fisicoquímico para sumarse al laboratorio de una importante compañía del sector farmacéutico, ubicado en Chacarita, CABA.
¿Cuál será tu principal misión?Brindar soporte integral a las actividades del Laboratorio de Control de Calidad Fisicoquímico, ejecutando análisis de productos terminados y materiales asociados, así como participando activamente en el sistema de calidad, transferencias analíticas, investigaciones y gestión documental bajo estrictos estándares de GMP y Data Integrity.
Tus principales responsabilidades serán:Ejecutar análisis fisicoquímicos de rutina y estabilidad sobre productos farmacéuticos terminados y materiales asociados, manejando volumen con autonomía.Operar y calibrar instrumental analítico: HPLC, UV-Vis, Electroforesis Capilar y Disolutores, gestionando los registros correspondientes.Procesar, revisar y asegurar la integridad de datos analíticos mediante software de laboratorio (ej. Empower).Redactar, revisar y actualizar procedimientos operativos estándar (SOPs), métodos analíticos y documentación técnica del área.Participar activamente en transferencias analíticas de métodos.Liderar y documentar investigaciones de laboratorio (análisis de causa raíz, desvíos, OOS/OOT).Garantizar el cumplimiento riguroso de normativas GMP, Buenas Prácticas de Documentación (ALCOA+) y trazabilidad en cada etapa del proceso.
¿Qué buscamos?Formación académica: Técnico/a Químico/a, o estudiante avanzado / graduado/a de Farmacia, Bioquímica, Lic. en Química, Ingeniería Química o carreras afines.Experiencia: Sólida trayectoria previa como Analista en laboratorios de Control de Calidad Fisicoquímico dentro de la industria farmacéutica (excluyente), con rápida capacidad de adaptación operativa.Manejo instrumental: Experiencia comprobada en HPLC, UV y/o Electroforesis Capilar y Disolutores. Se valorará el manejo de Empower u otros CDS.Conocimientos técnicos: Sólido dominio de normas GMP, Data Integrity y Buenas Prácticas de Documentación (muy valorada la experiencia en laboratorios multinacionales o con altos estándares regulatorios, no excluyente).Competencias clave: Autogestión, alto nivel de atención al detalle, capacidad para trabajar con volumen y excelente predisposición para el trabajo en equipo.
Condiciones de la propuesta:Modalidad de contratación: Contrato temporal por 12 meses (a través de Randstad).Zona de trabajo: Chacarita, Ciudad Autónoma de Buenos Aires (CABA).Jornada laboral: Lunes a viernes en jornada completa (esquemas de 8:00 a 17:00 hs o 7:00 a 16:00 hs).Fecha de ingreso: Primeros días de diciembre.Se ofrecen excelentes salario + beneficios.
Si te interesa la propuesta ¡no dudes en postularte!