Clinical Research Associate

Experiencia comprobada trabajando como CRA en Argentina. Conocimiento sólido de las directrices ICH-GCP y de las regulaciones locales de investigación clínica. Experiencia práctica en: Gestión de sitios y actividades de monitoreo; Visitas de inicio, monitoreo de rutina y cierre de sitio; Documentación regulatoria y de Comités de Ética; Gestión de la relación con investigadores/sitios. Capacidad para identificar riesgos de forma proactiva e implementar estrategias de mitigación. Fuerte sentido de urgencia, responsabilidad y ownership. Excelentes habilidades de comunicación, organización y resolución de problemas. Sólidas habilidades de gestión de stakeholders y colaboración interfuncional. Capacidad para trabajar de forma efectiva en entornos globales dinámicos. Inglés fluido oral y escrito excluyente. El dominio de español será considerado un plus fuerte para candidatos de Brasil.